Συμμόρφωση Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων κατά MDR
Ο κανονισμός MDR 745/2017 αποτελεί την οδηγία νέας προσέγγισης της Ευρωπαϊκής Ένωσης για την απρόσκοπτη κυκλοφορία των ιατροτεχνολογικών προϊόντων στην αγορά της Ευρωπαϊκής Ένωσης και παράλληλα αντικατέστησε τον προκάτοχό του την Οδηγία MDD 93/42/EE.
Συνοπτικά:
Ο...