Συμμόρφωση Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων κατά MDR
Ο κανονισμός MDR 745/2017 αποτελεί την οδηγία νέας προσέγγισης της Ευρωπαϊκής Ένωσης για την απρόσκοπτη κυκλοφορία των ιατροτεχνολογικών προϊόντων στην αγορά της Ευρωπαϊκής Ένωσης και παράλληλα αντικατέστησε τον προκάτοχό του την Οδηγία MDD...